Ikervis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciklosporin - hornhinne sykdommer - Øyemidler - behandling av alvorlig keratitt hos voksne pasienter med tørr øyesykdom, som ikke har blitt forbedret til tross for behandling med tyresubstitutt.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidiniumbromid - lungesykdom, kronisk obstruktiv - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - indikeres som en vedlikeholdsbronkodilatorbehandling for å lindre symptomer hos voksne pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom (kol).

Locatim (previously Serinucoli) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - bovinkonsentert laktoserum som inneholder spesifikke immunoglobuliner g mot e. coli f5 (k99) adhesin - immunologicals for bovidae - kalver, neonatal under 12 år - reduksjon av dødelighet forårsaket av enterotoxicosis assosiert med e. coli f5 (k99) adhesin i løpet av de første dagene av livet som et supplement til kolostrum fra dammen.

Vepacel Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (hel virion, inaktivert), som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtype av influensa a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra fag fra alder av 6 måneder utover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. vepacel bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 baxter ag

resilience biomanufacturing ireland limited - influensavaksine (helvirion, inaktivert) som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaksiner - profylakse av influensa i en offisielt erklært pandemisk situasjon. pandemisk influensavaksine bør brukes i henhold til offisiell veiledning.

Pandemrix Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus inaktivert, inneholdende antigen tilsvarende a / california / 07/2009 (h1n1) -avledet stamme brukt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør bare brukes dersom de anbefalte årlige trivalente / quadrivalente influensavaksinene ikke er tilgjengelige, og hvis immunisering mot (h1n1) v anses nødvendig (se avsnitt 4. 4 og 4. pandemrix skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Alvesco 80 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alvesco 80 mikrog/ dose

covis pharma europe b.v. - ciklesonid - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 80 mikrog/ dose

Alvesco 160 mikrog/ dose Norge - norsk - Statens legemiddelverk

alvesco 160 mikrog/ dose

covis pharma europe b.v. - ciklesonid - inhalasjonsaerosol, oppløsning - 160 mikrog/ dose

Atrovent 0.25 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atrovent 0.25 mg/ ml

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropiumbromid - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 0.25 mg/ ml

Atrovent 0.125 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

atrovent 0.125 mg/ ml

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropiumbromid - inhalasjonsvæske til nebulisator, oppløsning - 0.125 mg/ ml